About this role
- ---
Scanfil Poland Sp. z o.o . jest częścią fińskiej Grupy Scanfil. Główna siedziba mieści się w Sievi w Finlandii. Jesteśmy producentem kontraktowym i dostawcą systemów dla branży elektronicznej z 50-letnim doświadczeniem.
Naszymi klientami są światowe koncerny, dla których realizujemy szeroki zakres usług. Od projektowania przez produkcję i zaopatrzenie w materiały,
po rozwiązania logistyczne. Produkujemy pod marką klienta. Działamy głównie w obszarach elektroniki, mechaniki i integracji systemów.
W skład grupy wchodzi 16 fabryk w Europie, Azji, Ameryce Północnej i Australii. We wszystkich fabrykach Scanfil pracuje ponad 4700 osób.
Scanfil w Sieradzu jest największą fabryką w grupie Scanfil. Zatrudniamy ponad 1 000 pracowników.
INŻYNIER JAKOŚCI
Czego oczekujemy?
Wykształcenie wyższe techniczne, jakościowe lub pokrewne.
- Praktyczna znajomość normy ISO 13485 oraz wymagań dotyczących systemu zarządzania jakością dla wyrobów medycznych.
- Doświadczenie na stanowisku Inżyniera Jakości w firmie produkcyjnej; mile widziane doświadczenie w branży EMS, medycznej lub automotive.
- Bardzo dobra znajomość języka angielskiego, umożliwiająca samodzielne prowadzenie spotkań, audytów i korespondencji z klientami.
- Uprawnienia i doświadczenie w prowadzeniu audytów wewnętrznych.
- Umiejętność przygotowania organizacji do audytów klienta i jednostek certyfikujących oraz aktywnego udziału w ich prowadzeniu.
- Praktyczna znajomość procesów produkcyjnych oraz procesów głównych i wspomagających.
- Znajomość metod statystycznych stosowanych w jakości, w szczególności:
- Bardzo dobra znajomość metodologii 8D oraz umiejętność samodzielnego przygotowania kompletnego raportu 8D, w tym analizy przyczyn źródłowych i weryfikacji skuteczności działań.
- Umiejętność prowadzenia spotkań dotyczących wyników i problemów jakościowych, w tym spotkań QMB.
- Znajomość narzędzi:
Process Flow Diagram,
- PFMEA,
- Control Plan,
- SPC,
- MSA,
- PPAP,
- APQP.
- Znajomość narzędzi rozwiązywania problemów, takich jak 5 Why, Ishikawa, Pareto i analiza przyczyn źródłowych.
- Praktyczna znajomość metod ciągłego doskonalenia.
- Umiejętność koordynowania działań interdyscyplinarnych oraz skutecznego doprowadzania powierzonych tematów do zakończenia.
- Bardzo dobra organizacja pracy, samodzielność, odpowiedzialność i orientacja na osiąganie celów.
- Wysokie standardy etyczne, dokładność oraz wzorowe podejście do powierzonych obowiązków.
- Dobra znajomość pakietu MS Office, szczególnie Excel, PowerPoint i Word.
Na czym będzie polegać Twoja praca?
- Uczestnictwo w uruchamianiu nowych produktów oraz zapewnienie spełnienia wymagań jakościowych klienta na każdym etapie wdrożenia.
- Przygotowywanie i aktualizowanie dokumentacji jakościowej dla nowych wdrożeń, w szczególności Process Flow Chart, PFMEA, Control Plan oraz dokumentacji wyspecyfikowanej przez klienta.
- Identyfikowanie ryzyk jakościowych oraz inicjowanie działań zapobiegawczych i korygujących w fazie wdrażania produktów.
- Współpraca z działami Project Management, Product Engineering, Process Engineering, Produkcji oraz Supply Chain w zakresie nowych wdrożeń i spełniania wymagań klienta.
- Utrzymywanie bieżącego kontaktu z klientami w sprawach jakościowych oraz koordynowanie realizacji uzgodnionych działań.
- Zarządzanie procesem rozpatrywania reklamacji klientów, w tym prowadzenie analiz przyczyn źródłowych, moderowanie zespołów problem-solving oraz przygotowywanie raportów 8D.
- Monitorowanie terminowości i skuteczności działań korygujących oraz weryfikowanie ich wdrożenia.
- Codzienne wsparcie produkcji w rozwiązywaniu problemów jakościowych i podejmowaniu decyzji dotyczących wyrobów niezgodnych.
- Weryfikowanie zgodności procesów produkcyjnych, instrukcji montażowych i kontrolnych oraz charakterystyk CTQ ze specyfikacjami i wymaganiami klienta.
- Nadzorowanie jakości produktu w całym cyklu jego życia – od wdrożenia do produkcji seryjnej.
- Udział w wizytach klientów, audytach klienta oraz audytach certyfikujących.
- Planowanie i przeprowadzanie audytów wewnętrznych oraz nadzorowanie realizacji działań po audytowych.
- Monitorowanie i raportowanie wskaźników jakościowych, w tym PPM, liczby reklamacji, kosztów jakości oraz skuteczności działań korygujących.
- Przygotowywanie i realizowanie planów poprawy wyników jakościowych.
- Wspieranie aktualizacji i ciągłego doskonalenia systemu zarządzania jakością.
- Prowadzenie analiz ryzyka jakościowego oraz inicjowanie działań ograniczających ryzyko wystąpienia niezgodności.
- Aktywny udział w programach ciągłego doskonalenia, takich jak Kaizen, Lean Manufacturing i Six Sigma.
- Prowadzenie oraz udział w strategicznych projektach jakościowych i rozwojowych firmy.
Co więcej?
- Tworzymy przyjazną atmosferę pracy, mówimy sobie na TY, lubimy ze sobą spędzać czas.
- Dajemy sobie prawo do błędów.
- Realizujemy wiele projektów rozwojowych, w których możesz uczestniczyć.
- Oferujemy bogaty pakiet socjalny: opieka medyczna, karty na zajęcia sportowe, paczki dla nowonarodzonych dzieci, dofinansowanie do wakacji, bilety do kina i wiele innych.
https://www.youtube.com/channel/UCg6V_9B9JZqLCGbM-wACmtA https://www.youtube.com/channel/UCg6V_9B9JZqLCGbM-wACmtA https://www.youtube.com/channel/UCg6V_9B9JZqLCGbM-wACmtA
Dołącz do naszego zespołu! Pierwszy krok to pozostawienie swojego CV w naszej bazie kandydatów. Serdecznie zapraszamy!
Klikając w przycisk „Aplikuj” zgadzasz się na przetwarzanie przez Scanfil Poland Sp. z o.o. Oddział w Sieradzu, Twoich danych osobowych zawartych w zgłoszeniu rekrutacyjnym w celu prowadzenia rekrutacji na stanowisko wskazane w ogłoszeniu. W każdym czasie możesz cofnąć zgodę, kontaktując się z nami pod adresem: [email protected] . Twoje dane osobowe wskazane w Kodeksie pracy lub w innych ustawach szczegółowych (według wymogów ogłoszenia), przetwarzamy w oparciu o przepisy prawa i ich podanie jest konieczne do wzięcia udziału w rekrutacji. Pozostałe dane osobowe (np. wizerunek) przetwarzamy na podstawie Twojej dobrowolnej zgody, którą wyraziłaś/eś wysyłając nam swoje zgłoszenie rekrutacyjne i ich podanie nie ma wpływu na możliwość udziału w rekrutacji.