Mitarbeiter Spezifikationsmanagement (m/w/d)

Vetter PharmaRavensburg, Baden-WurttembergOn-siteFull-timeMid level, 2–5 yearsListed 5 days ago

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About this role

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.
Wir verlassen uns auf Sie:

- Sie analysieren Product Development Specifications der Kunden bei Entwicklungsaufträgen für die Erstellung neuer Prüfpläne bzw. die Anpassung bestehender Prüfpläne in SAP QM/LIMS LabWare

- Sie sind zuständig für die Berücksichtigung der systemischen Umsetzbarkeit und Durchführbarkeit der neuen Prüfungen im Unternehmen

- Sie übernehmen die Anpassung der Prüf- und Musterzugspläne der kommerziellen Produktion bei neuen Anforderungen im Rahmen des Change Control Prozesses

- Sie erstellen Musterzugsvorgaben für die Fachbereiche der QK und der Produktion

- Sie definieren und verfassen bereichsübergreifende Standards, Governance-Vorgaben und Stammdatenrichtlinien für Prüfpläne

- Sie wirken in bereichsübergreifenden Projekten sowie in Digitalisierungsinitiativen für Prüfplanung und Stammdatenmanagement mit

- Sie stellen die Qualität, Konsistenz und Compliance der qualitätsrelevanten Stammdaten sicher und unterstützen deren kontinuierliche Weiterentwicklung

So machen Sie unser Team komplett:

- Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen Studium mit erster Berufserfahrung in der Analytik eines Pharma-, Lebensmittel- oder Kosmetikunternehmens

- Sie bringen gute SAP- und MS Office-Kenntnisse mit

- Mit Ihren guten Englischkenntnissen

- Mit Ihrer Teamfähigkeit sowie ausgeprägten Kommunikationsfähigkeit

- Mit Ihrer verantwortungsvollen, exakten Arbeitsweise, einer guten Auffassungsgabe, sowie Belastbarkeit