Head of Project Management (all genders)

Greiner AGOn-siteFull-timeStaff, 8–12 yearsListed 3 days ago

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About this role

Dieses Aufgabenspektrum bieten wir:

In dieser Position übernehmen Sie eine zentrale Führungsrolle in der Produktentwicklung für sterile Medizinprodukte und In‑Vitro‑Diagnostika. Sie sind Teil des globalen I&D Leadership Teams und gestalten aktiv die strategische Weiterentwicklung unseres Portfolios mit.

Leadership & Organisation

- Fachliche und disziplinarische Leitung eines globalen Teams von technischen und klinischen Project Managern

- Verantwortung für alle Produktentwicklungsprojekte im Medizinprodukte- und IVD-Portfolio

- Weiterentwicklung, Coaching und Performance-Management der Teammitglieder

- Priorisierung von Aufgaben, Kapazitätsplanung sowie Ressourcen- und Kostenstellenverantwortung

Project Management & Produktentwicklung

- Verantwortung für die Planung, Steuerung und Bewertung des Produktentwicklungsprozesses

- Sicherstellung der termingerechten, budget- und zielkonformen Umsetzung des globalen I&D-Projektportfolios

- Sicherstellung der Compliance von Projekten und Änderungen mit geltenden regulatorischen Anforderungen

- Priorisierung und Koordination von Entwicklungsprojekten innerhalb der globalen Projektpipeline

- Enge Zusammenarbeit mit Innovation Management sowie internationalen Schnittstellenfunktionen

Stakeholder Management & Repräsentation

- Vertretung des Fachbereichs gegenüber Behörden, benannten Stellen, Kunden sowie internen Stakeholdern

- Enge Zusammenarbeit mit Fachexperten aus, Innovation & Development, Produktmanagement, Klinischen Fachbereichen, Qualitätssicherung, Produktion, Regulatory Affairs / Registrierung

Damit überzeugen Sie uns:

- Abgeschlossene relevante akademische Ausbildung, zB (Biomedical) Engineering, (Clinical) Chemistry, oder Material Science

- Mehrjährige Erfahrung in der Produktentwicklung von Medizinprodukten und in vitro Diagnostika in den Vorgaben der ISO 13485, 820 CFR, EU MDR und IVDR Regularien

- Erfahrung in relevanten aspekten des Lifecycle Management Prozess unter ISO 13485

- Erfahrung im direkten Umgang mit Behörden in Audits und Registrierungsprozessen

- Projektmanagement Erfahrung

- Erfahrung in Führung und Entwicklung von Mitarbeiter:innen

Womit wir Sie überzeugen:

- Umfangreiche Karriere- und Weiterbildungsmöglichkeiten in einem modernen Arbeitsumfeld

- 38,0 Stunden-Woche; Gleitzeit

- Homeofficemöglichkeiten (bis zu 50 %)

- Das Jahresbruttoeinkommen für diese Stelle beträgt mind. EUR 70.100,00. Abhängig von Ihrer Qualifikation und beruflichen Erfahrung besteht die Bereitschaft zur deutlichen Überzahlung.

- Zahlreiche Benefits

Wenn Sie Fragen haben oder weitere Informationen zu dieser Stellenausschreibung benötigen, wenden Sie sich bitte direkt an Hannah Shepherd; +43 664 889 14 986