About this role
Chez Septodont, leader mondial des produits dentaires et acteur de référence en développement et fabrication pharmaceutique en sous-traitance (CDMO), nous sommes fiers d’œuvrer chaque jour pour améliorer la santé et le bien-être des patients.
Présent dans plus de 120 pays, le Groupe s’appuie sur l’énergie, l’expertise et la passion de 2 600 collaborateurs. Avec 8 sites de production internationaux, Septodont allie excellence industrielle, maîtrise technologique et innovation pour répondre aux besoins des professionnels de santé.
Mais au-delà de notre expertise, ce sont nos collaborateurs qui font notre force. Nous cultivons un environnement de travail stimulant, où chacun peut apprendre, évoluer et construire un parcours qui lui ressemble, grâce à la formation continue et la mobilité interne. Entreprise socialement responsable, nous plaçons la diversité et l’inclusion au cœur de notre développement, convaincus qu’elles renforcent la performance collective et nourrissent l’enrichissement humain. Nous nous engageons activement en faveur de l’emploi des personnes en situation de handicap et déployons de nombreuses initiatives de sensibilisation auprès de nos équipes afin de promouvoir une culture d’inclusions.
Rejoindre Septodont, c’est intégrer un groupe international à taille humaine, et contribuer à une mission porteuse de sens : améliorer la santé du plus grand nombre. Et si votre prochain chapitre professionnel s’écrivait avec nous ?
Vos missions :
- Gestion du cycle de vie des projets : coordination et exécution des phases de projet, de l’analyse des besoins et des études de faisabilité jusqu’à la mise en service et la qualification
- Contrôle du budget et du calendrier : élaboration et suivi des plannings et des plans financiers, en veillant au respect des paramètres établis
- Collaboration interfonctionnelle : interaction avec les départements Production, Assurance Qualité, R&D et autres services de support pour aligner les objectifs du projet avec ceux de l’organisation
- Documentation technique : création et gestion de la documentation complète du projet, incluant les spécifications, les rapports et les dossiers de conformité
- Amélioration continue : identification et mise en œuvre d’améliorations de processus pour renforcer la productivité, la qualité et la sécurité des opérations industrielles
Votre profil
Diplomé(e) d'un BAC +5, vous justifiez d'au moins 5 années d'expérience dans des fonctions de chef de projets
- Expérience dans l’industrie pharmaceutique, idéalement sur des environnements stériles
- Expérience/connaissances des autoclaves et lignes de remplissage
- Anglais B2 minimum
Compétences métiers essentielles
- Gestion de projets industriels
- Connaissance des équipements et procédés pharmaceutiques stériles
- Coordination et travail en équipe multidisciplinaire
- Autonomie et capacité à piloter ses sujets
- Certification PMP ou PRINCE2 appréciée, mais non obligatoire
Vos missions :
- Gestion du cycle de vie des projets : coordination et exécution des phases de projet, de l’analyse des besoins et des études de faisabilité jusqu’à la mise en service et la qualification
- Contrôle du budget et du calendrier : élaboration et suivi des plannings et des plans financiers, en veillant au respect des paramètres établis
- Collaboration interfonctionnelle : interaction avec les départements Production, Assurance Qualité, R&D et autres services de support pour aligner les objectifs du projet avec ceux de l’organisation
- Documentation technique : création et gestion de la documentation complète du projet, incluant les spécifications, les rapports et les dossiers de conformité
- Amélioration continue : identification et mise en œuvre d’améliorations de processus pour renforcer la productivité, la qualité et la sécurité des opérations industrielles
Votre profil
Diplomé(e) d'un BAC +5, vous justifiez d'au moins 5 années d'expérience dans des fonctions de chef de projets
- Expérience dans l’industrie pharmaceutique, idéalement sur des environnements stériles
- Expérience/connaissances des autoclaves et lignes de remplissage
- Anglais B2 minimum
Compétences métiers essentielles
- Gestion de projets industriels
- Connaissance des équipements et procédés pharmaceutiques stériles
- Coordination et travail en équipe multidisciplinaire
- Autonomie et capacité à piloter ses sujets
- Certification PMP ou PRINCE2 appréciée, mais non obligatoire
Avantages :
- Primes participation et intéressement
- 10 jours RTT/an
- Remboursement 55% Pass Navigo
- Télétravail indemnisé
- Mutuelle
- Titres restaurant
- CSE
#LI-GG1