About this role
Salary Range:
€48,483.00 - €69,900.00
Job Description Summary
Als Equipment Specialist leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur zuverlässigen, sicheren und GMP-konformen Verfügbarkeit technischer Anlagen und Ausrüstung. In dieser Rolle unterstützen Sie die Betreuung, Qualifizierung und kontinuierliche Verbesserung von Equipment in einem regulierten Produktionsumfeld. Sie arbeiten eng mit verschiedenen Schnittstellen zusammen und tragen dazu bei, stabile Prozesse, hohe Qualitätsstandards und eine sichere Versorgung von Patient*innen zu ermöglichen.
Job Description
Ihre Aufgaben
- Betreuung und technische Unterstützung von Equipment und Anlagen im laufenden Betrieb
- Mitwirkung bei Qualifizierung, Requalifizierung und Inbetriebnahme von Equipment gemäß geltenden GMP-Anforderungen
- Koordination und Nachverfolgung von Wartungs-, Kalibrierungs- und Instandhaltungsaktivitäten
- Erstellung, Prüfung und Pflege technischer sowie GMP-relevanter Dokumentation
- Unterstützung bei Abweichungen, CAPAs, Change Controls und kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen
- Zusammenarbeit mit Produktion, Engineering, Qualitätssicherung, Validierung und externen Partnern
- Identifikation von Optimierungspotenzialen zur Verbesserung von Anlagenverfügbarkeit, Effizienz und Compliance
- Sicherstellung der Einhaltung relevanter Sicherheits-, Qualitäts- und Compliance-Standards
Was Sie mitbringen
- Abgeschlossene technische Ausbildung, z. B. HTL, Fachschule, Lehre mit relevanter Berufserfahrung oder vergleichbare Qualifikation
- Erfahrung im Umgang mit technischem Equipment, idealerweise in einem GMP-regulierten Umfeld
- Grundverständnis von Qualifizierung, Validierung, Wartung und technischer Dokumentation
- Sorgfältige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
- Freude an bereichsübergreifender Zusammenarbeit und Kommunikation
- Hohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
- Gute Deutschkenntnisse sowie Englischkenntnisse für Dokumentation und Zusammenarbeit
- Offenheit für neue Technologien, Prozesse und kontinuierliche Verbesserung
Warum Novartis
Bei Novartis arbeiten Sie an Aufgaben, die einen echten Unterschied machen können. Als Teil eines engagierten Teams tragen Sie dazu bei, innovative medizinische Lösungen zuverlässig und in hoher Qualität verfügbar zu machen. Sie erwartet ein Umfeld, in dem Zusammenarbeit, Lernen und kontinuierliche Entwicklung gefördert werden. Wir schätzen unterschiedliche Perspektiven und schaffen eine Kultur, in der sich Menschen einbringen, wachsen und dazugehören können.
Neben einem marktgerechten Grundgehalt bieten wir ein attraktives Bonus-/Incentive-Programm, eine moderne Firmenpension, Kinderbetreuungseinrichtungen, Aus- und Weiterbildungsprogramme sowie weltweite Karrieremöglichkeiten innerhalb der Novartis Gruppe. Aufgrund der gesetzlichen Vorgaben in Österreich sind wir dazu verpflichtet, das für diese Position vorgeschriebene kollektivvertragliche Mindestgehalt in Höhe von € 47.532,00/Jahr auf Vollzeitbasis anzugeben. Für diese Position ist jedoch ein bedeutend höheres Gehalt vorgesehen, basierend auf Ihren bisherigen Erfahrungen, Qualifikationen und individuellen Kompetenzen.
Unser Engagement für Diversity, Equity & Inclusion
Novartis setzt sich für ein inklusives Arbeitsumfeld ein, in dem Menschen mit unterschiedlichen Hintergründen, Erfahrungen und Perspektiven willkommen sind. Wir ermutigen alle qualifizierten Personen, sich zu bewerben, unabhängig von Geschlecht, Alter, Herkunft, Religion, sexueller Orientierung, Behinderung oder anderen persönlichen Merkmalen.
Bereit, Teil unseres Teams zu werden?
Wenn Sie Ihre technische Expertise in einem sinnstiftenden Umfeld einbringen möchten und Freude daran haben, Qualität, Zuverlässigkeit und Innovation aktiv mitzugestalten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung für REQ-10087680 Equipment Specialist in Österreich.
Skills Desired
Forklift Operations, GMP Compliance, Health, Safety, and Environment (HSE) Policy, Inventory Management, Machine Operations, Manufacturing, Operations Management, Process Improvements, Production Management, Quality Control (QC), Regulatory Documents