About this role
Ihre Aufgaben
- Betreuung, Überwachung, Inbetriebnahme und Qualifizierung des produktionsnahen IT-Systems Rockwell PharmaSuite im GMP-regulierten Umfeld als Teil des Support Teams.
- Sicherstellung des störungsfreien Betriebs und schnelle Unterstützung bei auftretenden Problemen.
- Durchführung von Fehleranalysen und Koordination von Eskalationen zum 3rd Level.
- Enge Zusammenarbeit mit dem Kunden vor Ort in der Nähe von Alzey.
- Möglichkeit, nach Projektende in weitere MES-Themen einzusteigen und sich fachlich weiterzuentwickeln.
Ihr Profil
- Erfahrung mit Rockwell Pharmasuite (oder tiefere Erfahrung in andere MES im GMP-Umfeld)
- Anpassungen der Master-Batch-Records in Rockwell PharmaSuite (Changes)
- Anpassung der entsprechenden Validierungs-Dokumentation
- Durchführung von Validierungstests
- Abgeschlossener Bachelor-Studiengang Informatik, etc. oder vergleichbare Qualifikation.
- Zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise.
- Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeit.
- Interesse an langfristiger Zusammenarbeit und Weiterentwicklung.
- C1 Deutsch- und Englischkenntnisse
- Als Teil des Support-Teams Bereitschaft zur Teilnahme am Rufbereitsschaftsdienst 24 /7
- Führerschein Klasse B von Vorteil