Ingénieur Qualité Expérimenté - Design Control F/H (CDD 6 mois)

CorWaveClichy, Île-de-FranceOn-siteContractListed 2 weeks ago

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About this role

Offre et candidature

- Contrat : CDD (6 mois)
- Statut : Cadre
- Lieu : Clichy (métro ligne 13 ou ligne 14, RER C, train L, bus 74 ou 341…)
- Avantages : Titres-restaurants (8€50 par jour travaillé), mutuelle (prise en charge employeur 50%), prévoyance (prise en charge employeur 100%), titre de transport (prise en charge employeur 50%), 25 jours de congés payés/an et 8 à 12 jours de RTT
- Télétravail flexible : 60 jours/an
- Contexte du recrutement : Remplacement dans le cadre d'un départ en congé maternité
- À pourvoir : Dès mi-octobre

Description de la société

CorWave est une start-up de technologies médicales actuellement au stade préclinique, développant des pompes cardiaques implantables biomimétiques avec pour mission d’améliorer la vie des patients souffrant d’insuffisance cardiaque avancée.

La pompe à membrane ondulante CorWave est une technologie de rupture protégée par plus de 50 brevets et résultant de 20 années de recherche .

Financée par des investisseurs internationaux de premier plan , soutenue par des chirurgiens de renom, forte de +130 CorWavers de 15 nationalités différentes , CorWave ambitionne de devenir un leader mondial.

Les valeurs « EPIC » sont au cœur de la réussite de la société et animent les CorWavers dans cette aventure scientifique, médicale, industrielle et profondément humaine : Esprit d’équipe, Persévérance, Innovation et Confiance .

Contexte du recrutement

Vous recherchez un nouveau défi au sein d’une entreprise innovante et dynamique ?

Rejoignez notre équipe engagée, passée de la R&D à la production industrielle de pointe.

Notre mission : concevoir et fabriquer des pompes cardiaques ultra-performantes et fiables, dédiées à améliorer la vie des patients atteints d’insuffisance cardiaque avancée.

Si vous êtes motivé, prêt à innover et à exceller dans un environnement agile, cette aventure est faite pour vous.

Rejoignez-nous, où chaque battement fait la différence !

Présentation des missions

Sous la responsabilité de la Directrice Qualité, vous êtes garant de la conformité réglementaire des activités de Vérification & Validation (V&V) des dispositifs médicaux tout au long du cycle de vie des produits.

En tant qu’ Ingénieur Qualité Expérimenté - Design Control , vous serez en charge des missions suivantes :

- Garantir une exécution rigoureuse et documentée des activités de design V&V, depuis les plans jusqu'aux rapports finaux

- Définir, rédiger, et approuver la documentation qualité liée à la vérification et à la validation

- Assurer la traçabilité entre les exigences, les tests, les résultats et les critères d’acceptation

- Contribuer à la gestion des risques produit selon l’ISO 14971, notamment en s’assurant que les activités de V&V permettent de démontrer la maîtrise des risques
- Veiller au respect des exigences ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820, MDR et des procédures internes

- Participer activement aux audits internes et externes en tant que référent qualité sur les sujets V&V et Design Control

- Contribuer à l’amélioration des processus et outils qualité

- Accompagner les équipes projets et R&D sur les exigences qualité et les bonnes pratiques V&V
- Participer à la gestion des non-conformités et CAPA liées aux activités V&V

Profil recherché

Formation : Bac+5 minimum en ingénierie Biomédical, Qualité, Matériaux, Mécanique ou équivalent

Expérience : 5 ans d’expérience minimum dans l’assurance qualité, les affaires réglementaires ou la V&V, dans l’industrie des dispositifs médicaux (idéalement de classe III)

Langue : Maîtrise du français et de l’anglais (écrit et oral)

Compétences informatiques : Maîtrise de la suite Microsoft Office

Compétences spécifiques :

- Maîtrise des exigences ISO 13485, MDR et FDA 21 CFR Part 820

- Connaissances des normes applicables aux produits CorWave (e.g. ISO 14971, ISO 14708-5, ISO 60601-1, ISO 60601-2, ISO 62304, ISO 10993 series)

- Capacité à analyser, structurer et faire évoluer les processus qualité au sein d'un environnement réglementé

Savoir être

- Rigueur, souci du détail et sens de l’organisation
- Aisance à travailler en équipe et à communiquer efficacement
- Capacité à challenger la qualité des livrables reçus

Processus de recrutement

- Préqualification téléphonique (ou en visio)
- Entretien Manager (en visio)
- Workshop (sur site) + Entretien RH (sur site ou par visio)
- Prise de références