About this role
QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?
Sous la responsabilité du chef de projets CQ, vos missions sont :
- Assurer la préparation des échantillons (identification) et des documents associés
- Réaliser les prélèvements et analyses de contrôle associées
- Participer à l'analyse des non-conformités, déviations et à l'évaluation des impacts
- Réaliser ou participer à la réalisation des opérations de vérification métrologique, qualification et/ou validation
- Réceptionner et enregistrer les résultats issus des laboratoires de contrôle
- Suivre le cycle de vie des documents qualité/ réglementaire depuis la création jusqu'à l'obsolescence et contrôler la destruction des documents périmés dans le respect des procédures
- Approuver les opérations et résultats analytiques critiques
QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?
Issu(e) d'une formation Bac +2/3 laboratoire, vous avez de bonnes connaissances des contraintes industrie pharmaceutique. Expérience 1 à 3 ans requise en industrie pharmaceutique sur un poste similaire. Vous possédez les compétences suivantes :
- Bonne communication
- Travail d'équipe
- Rigueur et organisation
QUELLES CONDITIONS LIEES A CE POSTE ?
- Poste à pourvoir en CDD
- Travail de journée
QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?
- Participation aux frais de transports : prise en charge à 50% de la carte transport ou prime mensuelle en fonction du lieu d'habitation
- Mutuelle, prévoyance, CE, PEG/PERCO
- Tarif préférentiel pour un abonnement sportif
- Restaurant d'entreprise