Ejecutivo Técnico

ALS Brasil LtdaArequipa, ArequipaOn-siteFull-timeListed 8 hours ago

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About this role

Join an international team that accelerates drug discovery and development through scientific excellence and integrated CRO/CDMO solutions — helping our partners

-        Elaborar los Informes de Ensayo con valor oficial de acuerdo a los requisitos de las normas ISO 9001 e ISO 17025, en coordinación con el Gerente Técnico y/o Jefe de Laboratorio a fin de cumplir con los plazos convenidos con los clientes.

-        Elaborar o generar los Informes de Ensayo adicionales mediante el sistema WebLIMS (la información se obtiene del sistema My Lims), para aquellos que se generan a partir de varios informes o informes con menos estaciones o parámetros; a fin de contribuir con él envió vía digital a los clientes que le son asignados.

-        Realizar el seguimiento al envío (a través del Web Lims o MyLims) de los informes de ensayo que forman parte o que son anexados a los informes de monitoreo, con el objetivo de culminar con la elaboración de los informes de monitoreo y proceder a enviar a los clientes.

-        Al momento de elaborar el informe de monitoreo, si es necesario coordinara y revisara con las áreas involucradas la información técnica y comercial requerida que permita contribuir en absolver las consultas para la emisión del informe de monitoreo al cliente.

-        Elaboración de Informes de Monitoreo.

-        Coordinar con el auxiliar de emisión de informes el armado y/o la impresión con la finalidad de entregar en físico de los informes de ensayo y/o de monitoreo al cliente.

-        Ingreso de resultados de campo proporcionados por el cliente al sistema MyLims.

-        Realizar el ingreso de resultados de muestras que son enviadas a laboratorios terceros, al sistema MyLims.

-        Generación de: formatos propios de los clientes, consolidados, enviar nuevamente informes de años o períodos anteriores a solicitud de los clientes.

-        Realizar sustitutas y colocar notas correspondientes en el sistema MyLims, para informes de ensayo que requieran cambios despues de haber sido emitidos a los clientes.

-        Otras funciones que le sean requeridos por su jefatura inmediata.

At Nuvisan, everything revolves around one central question: How can we bring new therapeutics to the patients who need them faster? As a science-driven CRO/CDMO, we support the full spectrum of drug discovery and development. To succeed, we rely on people who are curious, take ownership and want to make a meaningful impact as part of a team. If you are looking for an environment that combines scientific excellence, collaboration and real opportunities to grow, you have come to the right place.

Everyone Matters

As part of ALS, Nuvisan is proud to be an equal opportunity employer and is committed to fostering an inclusive work environment where the strengths and perspectives of each employee are both recognised and valued.

Nuvisan welcomes applications from people with all levels of ability. Reasonable adjustments to support candidates throughout the recruitment process are available upon request

Eligibility
To be eligible to work at Nuvisan you must be a citizen or permanent resident of the country you are applying for, or either hold or be able to obtain, a valid working visa.

How to apply
Please apply online and upload your detailed resume. We will contact you as soon as possible after reviewing your application.