About this role
Befristung: 14 Monate
Wir sind Teva
Wir sind Teva, ein führendes, innovatives biopharmazeutisches Unternehmen, das durch ein erstklassiges Generikageschäft unterstützt wird. Ganz gleich, ob es um Innovationen in den Bereichen Neurowissenschaften und Immunologie oder um die weltweite Bereitstellung hochwertiger Medizin geht – wir sind bestrebt, die Bedürfnisse der Patienten jetzt und in Zukunft zu erfüllen. Hier wirst du Teil einer leistungsstarken, integrativen Unternehmenskultur, die Wert auf frisches Denken und Zusammenarbeit legt. Du hast den Raum für Wachstum, die Flexibilität, Leben und Arbeit in Einklang zu bringen, und die Möglichkeit, gemeinsam Gesundheit weltweit zu verbessern.
Ein Tag im Bereich
Teva betreibt am Standort Ulm eine Anlage zur Herstellung von biopharmazeutischen Wirkstoffen aus Zellkulturen.
Die Position umfasst alle Tätigkeiten im Bereich Engineering zur Planung, Abstimmung und Koordination von Wartung, Instandhaltung und Prüftätigkeiten die einen GMP konformen Betrieb von Produktionsequipment sicherstellen. Darunter fallen unter anderem Abstimmungen mit Dienstleistern, Lieferanten sowie deren Beauftragung und Koordination. Ziel ist es, die Anlagenverfügbarkeit des Produktionsequipments zu gewährleisten und einen cGMP konformen Betrieb sicherzustellen.
Weiterhin bist du verantwortlich für die Einhaltung von technischen Compliance Vorgaben und termingerechter Abarbeitung von Compliance Maßnahmen, welche u.a. die Bearbeitung von Änderungen und Abweichungen in dem vorhandenen Qualitätssystem umfasst.
Wen suchen wir
Du bist
- kommunikations-/teamfähig und hast ein analytisches und strategisches Denken, sowie eine pragmatische Handlungsweise
- zuverlässig, selbstständig und arbeitest zielorientiert
Du hast
- den Ingenieur/Bachelor oder eine vergleichbare technische Ausbildung im GMP–regulierten Bereich
- mind. 2-3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Instandhaltung im GMP-regulierten Umfeld
- Kenntnisse im Betrieb von biotechnologischem und pharmazeutischem Prozessequipment (von Vorteil)
- Kenntnisse im Bereich der relevanten (GMP) Regularien und Guidelines
- erste Erfahrungen in der Anlagenautomatisierung, -Qualifizierung und -Validierung
- VT2- Zeugnis und Weiterbildung zur befähigten Person nach Druckgeräterichtlinie (von Vorteil)
- Projekterfahrung, idealerweise im GMP-Umfeld
- Sehr gute Deutsch- und Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
Wie wir uns um Dich kümmern
Bei Teva
- kümmern wir uns um Deine Gesundheit (u.a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsärztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine)
- hast Du Zeit für Deine Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten für Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage)
- kannst Du Dein Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm)
- werden Deine Leistungen entsprechend wertgeschätzt (z.B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents)
- denken wir gemeinsam mit Dir an Deine Zukunft (z.B. durch eine betriebliche Altersversorgung)
Funktion
Engineering
## Berichtet an
Mgr Maintenance/Engineering
Kontakt
Judith Horn,
Human Resources
Arbeitest Du bereits @TEVA?
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Teva’s Equal Employment Opportunity Verpflichtung
Teva fördert die berufliche Chancengleichheit. Gleichheit bedeutet für uns, alle Mitarbeiter unabhängig von Alter, Geschlecht, Hautfarbe, ethnischem oder nationalem Hintergrund, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Religion oder Glauben, körperlichen Fähigkeiten oder besonderen Bedürfnissen und/oder chronischen Krankheiten, Erbanlagen oder anderen, landesspezifisch relevanten geschützten Merkmalen gleich zu behandeln.