About this role
Haemme QC Assistantia kemiallisen laadunvalvonnan laboratorioon (tablettitiimi) Orionin Espoon toimipisteeseen määräaikaiseen työsuhteeseen 24.8.2027 asti.
Tehtävän kuvaus
Tehtäviisi kuuluvat:
- Puskuriliuosten valmistaminen laboratorion analyysitarpeisiin (dissoluutio- ja kromatografiamääritykset)
- Muut laboratorion tukitehtävät, kuten työskentely laboratorioiden välinehuollossa (laboratorion lasivälineiden esipesu ja pesu), erädokumentaation arkistointia sekä muita yleisiä dokumentaatiotehtäviä
Työskentelyämme ohjaavat GMP:n (Good Manufacturing Practice) vaatimukset sekä niihin liittyvät toimintatavat ja dokumentointikäytännöt.
Työ on kaksivuorotyötä maanantaista perjantaihin. Työsuhde on määräaikainen 24.8.2027 saakka.
Tarjoamme sinulle
Tarjoamme mielenkiintoisen tehtävän pohjoismaisessa lääketeollisuudessa sekä mahdollisuuden kehittyä tablettivalmisteiden laadunvalvonnan asiantuntijaksi.
Orionilla työsi vaikuttaa aidosti asiakkaidemme, potilaidemme ja koko yhteiskunnan hyvinvointiin. Ystävällisyyteen, kunnioitukseen, arvostukseen ja monimuotoisuuteen perustuva kulttuurimme luo turvallisen työympäristön, jossa voit kehittyä ja onnistua. Tarjoamme monipuolisia urapolkuja ja kehittymismahdollisuuksia, jotka tukevat innovatiivisten ratkaisujen luomista ja elämänlaadun parantamista.
Tutustu tarkemmin Orion Pharmaan työantajana verkkosivuillamme: https://www.orion.fi/en/careers/orion-as-an-employer/ .
Odotuksemme
- Tehtävään soveltuva kemianalan koulutus ja aikaisempi käytännön laboratoriotyötä tukeva työkokemus
- Avoin asenne ja halu oppia uutta
- Kyky noudattaa ohjeita ja toimintatapoja
- Sopeutumiskyky muutostilanteissa
- Perustason IT-taidot (esim. Microsoft Office)
- Suomen ja englannin kielen taito. Työkielemme on suomi
Hakeminen ja lisätiedot
Jos kiinnostuit tehtävästä, jätä hakemuksesi verkkosivujemme kautta viimeistään 8.11.2026.
Hakemuksen voi laatia joko suomeksi tai englanniksi. Käymme hakemuksia läpi jo hakuaikana ja saatamme aloittaa haastattelut ennen hakuajan päättymistä. Suosittelemme lähettämään hakemuksesi mahdollisimman pian.
Lisätietoja tehtävästä antaa Osku Alanen, QC Team Manager, puh. +358 50 501 3256 seuraavina päivinä: pe 30.10.2026 klo 11.30 - 12.30 ja pe 6.11.2026 klo 11.30 - 12.30.
#LI-DNI
Tehtävään valitulta henkilöltä edellytetään hyväksyttyä terveystarkastusta, joka sisältää myös huumausainetestauksen. Tehtävään valittavalle henkilölle tehdään lisäksi turvallisuusselvitys.
Yksikön kuvaus
Quality Management (QM) vastaa materiaalien, tuotteiden ja toimintojen laadun varmistamisesta sekä laatujärjestelmän ylläpidosta, kehittämisestä ja sääntely-ympäristön seurannasta. Pharmacovigilance and Patient Safety -yksikkö vastaa Orion-konsernin maailmanlaajuisesta lääketurvatoiminnasta sekä ihmis- ja eläinlääkkeiden sekä muiden tuotteiden jatkuvasta turvallisuuden seurannasta, viranomaisraportoinnista ja turvallisuusriskien hallinnasta.
QM-organisaatiossa työskentelee noin 350 asiantuntijaa laadunvalvonnan, laadunvarmistuksen, laatujärjestelmien, menetelmäkehityksen sekä lääketurvatoimintojen parissa. Toimimme Espoon, Turun, Salon ja Kuopion toimipisteissä sekä Intiassa sijaitsevan laatuvarmistustiimin kanssa.
Orion Pharman Chemical Quality Control (CQC) vastaa tuotteiden, raaka-aineiden ja pakkausmateriaalien laadunvalvonnasta, kaupallisten tuotteiden stabiilisuustutkimuksista sekä tuotannon puhdistusvalidointiin liittyvästä analytiikasta. CQC:ssa työskentelee noin 150 ammattilaista osana toimitusketjua. Tablet Teamissamme työskentelee noin 50 henkilöä.