Responsable Assurance Qualité Systèmes Informatisés / Data Integrity H/F

LFB BiomédicamentsArras, Hauts-de-FranceOn-siteFull-timeStaff, 8–12 yearsListed 38 minutes ago

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About this role

QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?

Sous la supervision de la Direction Qualité du site industriel d’Arras, vous êtes responsable pour le site de l'Assurance Qualité des Systèmes Informatisés et du programme Intégrité des Données (DI). A ce titre, vous managez une équipe de 3 personnes.

Dans ce cadre, vos missions se déclinent ainsi :

- Piloter la performance de son équipe dans l’excellence et les valeurs de l’entreprise
- Rédiger à partir des procédures corporate groupe les procédures locales du site (revue et approbation)
- Animer et piloter les comités de pilotage Data Integrity du site
- Participer et approuver les Data Integrity Risk Assessment (DIRA) et le plan de remediation associé
- Suivre les CAPA de remédiation, communiquer les indicateurs et les réalisations au comité de direction et au Data integrity compliance officer groupe.
- Rédiger le rapport Data integrity annuel du site
- Présenter en audit et en inspection réglementaire les sujets DI du site
- Participer au traitement des déviations relatives à des problèmes de DI
- Participer aux réunions pluridisciplinaires sur les changements (DCI) de production et laboratoires pour veiller à la bonne intégration des aspects DI dans les URS et la validation
- Proposer à la Direction les CAPEX liés à l’amélioration du niveau de compliance DI
- Travailler en collaboration avec l’informatique Industrielle et la DSI sur les aspects DI
- Elaborer et contribuer à la mise en place le plan data integrity du site, en lien avec le plan global Qualité DI groupe, et avec les priorités définies dans le plan qualité du site
- Animer la préparation des Inspections réglementaire pour tous les sujets relatifs à l'intégrité des données
- Etre le donneur d’ordre sur le budget DI du site

QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?

De formation Bac + 5 dans domaine scientifique ou qualité, vous justifiez au minimum de 10 années d’expérience sur des activités de Data Integrity et de validation des Systèmes Informatisés dans l’industrie pharmaceutique.

- Connaissances des référentiels Qualité et réglementation en vigueur
- Maîtrise des processus et outils Qualité : amélioration continue, déviations/CAPA/Change control
- Gout pour la gestion de projets et le management transversal
- Anglais courant

QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?

- Poste à pourvoir en CDI
- Accord de télétravail : jusqu’à 2 jours par semaine, dès 4 mois d’ancienneté
- Jours de RTT + 3 jours de congés supplémentaires
- Participation aux frais de transports
- Avantages Groupe : mutuelle, prévoyance, CE, PEG/ PERE-CO avec abondement, Compte Epargne Temps