About this role
Careers that change lives start here. Medtronic is a global leader in healthcare technology with a Mission to alleviate pain, restore health, and extend life. Our 95,000 employees work across more than 150 countries to put patients first — developing innovative medical technologies that improve the lives of 72+ million patients each year. Your unique talents will help shape the future of healthcare while building a career grounded in purpose, growth, and impact.
A Day in the Life
Chez Medtronic, vous pouvez entamer une longue carrière d’exploration et d’innovation tout en aidant à soutenir l’accès aux soins de santé et l’équité pour tous. Vous dirigerez avec détermination en surmontant les obstacles à l’innovation dans un monde davantage connecté et compatissant.
Contexte
Au sein du département des Affaires Réglementaires, composé de six collaborateurs et un collaborateur aux Pays-Bas, ce qui lui confère une dimension internationale.
Le département intervient sur les dispositifs médicaux, dans le respect des exigences réglementaires applicables, notamment du cadre réglementaire européen.
Mission générale du stage : Participer aux activités d’Affaires Réglementaires et de matériovigilance, tout en contribuant à l’amélioration des processus internes. Le/la stagiaire évoluera dans un contexte international.
Vos missions
1. Matériovigilance
- Participer à la gestion des déclarations d’incidents.
- Contribuer au suivi des échanges avec les clients, les distributeurs et les autorités compétentes.
- Effectuer la mise à jour des contacts de matériovigilance et le classement des documents associés.
- Assurer le suivi des activités du service.
2. Support aux Affaires Réglementaires
- Contribuer à la collecte et à la gestion des documents nécessaires aux appels d’offres.
3. Automatisation et optimisation des processus
- Participer au développement ou à l’amélioration d’outils automatisés (Excel, Power Automate ou autres).
- Contribuer à l’optimisation de la gestion de la boîte mail des Affaires Réglementaires (tri automatique, catégorisation et suivi).
- Proposer et mettre en œuvre des améliorations continues visant à fluidifier les workflows.
Votre profil
Vous êtes étudiant(e) en formation supérieure (cycle ingénieur ou master) dans l’un des domaines suivants : qualité, sciences de la vie, ingénierie biomédicale, pharmacie ou domaine équivalent.
Vous souhaitez développer vos compétences dans un environnement international et découvrir les enjeux des Affaires Réglementaires et de la matériovigilance dans le secteur des dispositifs médicaux.
Vous disposez des compétences suivantes :
- Intérêt pour le secteur des dispositifs médicaux : vous êtes curieux(se) de découvrir les exigences réglementaires qui encadrent ce secteur.
- Maîtrise d’Excel : vous êtes à l’aise avec les outils bureautiques et manifestez un intérêt particulier pour l’automatisation et l’optimisation des processus.
- Anglais professionnel (niveau B1+ minimum) : vous êtes capable de comprendre des échanges professionnels, de participer à des discussions et de prendre part à des réunions en anglais, à l’écrit comme à l’oral.
Vos qualités personnelles
Au-delà de vos compétences techniques, nous recherchons une personne :
- Curieuse et motivée , avec une réelle envie d’apprendre et de découvrir de nouveaux domaines.
- Proactive et force de proposition , capable d’identifier des pistes d’amélioration et de prendre des initiatives.
- Dotée d’un bon esprit d’équipe et d’excellentes capacités de communication.
- À l’aise à l’écrit , avec de bonnes capacités rédactionnelles.
- Rigoureuse et organisée , capable de gérer plusieurs missions simultanément avec méthode et efficacité.
Durée et lieu :
- Stage de 6 à 7 mois, à partir de février/mars 2027.
- Poste basé à Paris (75).
Pourquoi Medtronic ?
Rejoignez un leader mondial des technologies médicales, où votre travail contribuera à l’excellence opérationnelle et à l’innovation. Bénéficiez d’une expérience pratique dans un environnement dynamique et bienveillant, et ayez un impact réel dès le premier jour.
Prêt(e) à nous aider à façonner l’avenir de la production ? Postulez dès aujourd’hui !
Physical Job Requirements
The above statements are intended to describe the general nature and level of work being performed by employees assigned to this position, but they are not an exhaustive list of all the required responsibilities and skills of this position.
Recruitment Fraud Alert
We are aware of phishing scams targeting job seekers. Please keep the following in mind:
Apply only through official Medtronic channels. All legitimate Medtronic recruiting communications come from approved Medtronic platforms and official @medtronic.com email addresses.
Medtronic will never ask for payment or sensitive personal information (such as bank account or Social Security details) during early stages of the hiring process. Any such requests are not legitimate.
If you receive a suspicious message claiming to be from Medtronic, do not respond, click links, or open attachments.
If you have any questions, concerns regarding the authenticity of a communication alleged to have been made by or on behalf of Medtronic, please contact us immediately at [email protected] .
Benefits & Compensation
Medtronic offers a competitive Salary and flexible Benefits Package
A commitment to our employees lives at the core of our values. We recognize their contributions. They share in the success they help to create. We offer a wide range of benefits, resources, and competitive compensation plans designed to support you at every career and life stage.
Rémunération : 75% à 100% du SMIC, selon profil + avantages (ticket restaurant, accès au restaurant d'entreprise, prise en charge à 100% du Pass Navigo, un jour de congé payé par mois).
The final salary within this range will be determined based on objective, job-related criteria, including relevant experience, skills and qualifications, in accordance with our compensation framework.