About this role
Work Your Magic with us!
Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us.
Jouw rol:
Als Productieadministrateur ondersteun je de dagelijkse productieactiviteiten met een scherpe focus op kwaliteit, volledigheid en tijdigheid. Je bereidt procesorders, batchrecords en andere productiedocumentatie voor, volgt de vrijgave van apparatuur op en zorgt ervoor dat alle benodigde documenten, materialen en systemen beschikbaar zijn. Je voert zelfstandig de eerste-lijnsreview uit van batchdossiers, werkinstructies, procedures, logboeken en trainingsdocumenten en bewaakt dat registraties op de productievloer correct en volledig worden afgerond voordat ze aan QA worden overgedragen voor vrijgave. Daarnaast ondersteun je productiesupervisors bij de registratie en opvolging van afwijkingen, wijzigingen en verbeterinitiatieven in het kwaliteitsmanagementsysteem. Door actief deel te nemen aan GEMBA-rondes en operationele evaluaties identificeer je knelpunten en stimuleer je continue verbetering.
Als zichtbaar aanspreekpunt op de productievloer verbind je operators, supervisors en QA. Je beheert en actualiseert productiegerelateerde werkinstructies en procedures en voert SAP-handelingen uit ter ondersteuning van materiaaltransacties en voorraadopvolging. Zo draag je rechtstreeks bij aan de kwaliteit van chromatografische harsen die wereldwijd door toonaangevende farmaceutische bedrijven worden gebruikt.
Wie jij bent:
- Je beschikt over een wetenschappelijk diploma of gelijkwaardige relevante ervaring.
- Je hebt bij voorkeur minimaal drie jaar ervaring in een vergelijkbare functie, idealiter binnen de farmaceutische sector of bredere Life Sciences-industrie.
- Je bent gemotiveerd, integer en kritisch, met een scherp oog voor detail en kwaliteit.
- Je werkt zelfstandig, neemt initiatief, kunt prioriteiten stellen en steekt graag de handen uit de mouwen.
- Je hebt praktische ervaring met documentreview en het bewaken van data-integriteit, inclusief kennis van de ALCOA+-principes en Good Documentation Practices (GDocP).
- Je communiceert uitstekend in het Nederlands. Kennis van het Engels is een pluspunt.
What we offer: We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We believe that this variety drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress!
Apply now and become a part of a team that is dedicated to Sparking Discovery and Elevating Humanity!