Key User Produktionssysteme (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.

Wir verlassen uns auf Sie:

- Sie pflegen, erstellen, ändern und optimieren Produktions- und Systemstammdaten im MES einschließlich Testung und Dokumentation

- Sie entwickeln, standardisieren und harmonisieren Stammdatenstrukturen im MES-System zur Unterstützung effizienter und GMP-konformer Produktionsprozesse.

- Sie analysieren Prozess- und Systemabweichungen, identifizieren Optimierungspotenziale und erarbeiten nachhaltige Lösungen im MES-Umfeld

- Sie beraten und unterstützen Fachbereiche bei Fragestellungen rund um die Stammdaten in Produktionssysteme

- Sie wirken aktiv bei Digitalisierungs-, Verbesserungs- und Implementierungsprojekten im Bereich Produktionsstammdaten mit.

- Sie begleiten Prozessänderungen mit Auswirkungen auf Produktions- und Systemstammdaten und koordinieren die Abstimmung mit relevanten Schnittstellenbereichen.

- Sie schulen Anwender und erstellen Schulungsunterlagen

So machen Sie unser Team komplett:

- Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung oder ein Studium im pharmazeutischen, naturwissenschaftlichen oder technischen Umfeld.

- Sie bringen idealerweise mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion mit, insbesondere im Umgang mit Produktionsstammdaten, GMP-Dokumentation und Herstellprozessen.

- Sie besitzen vorzugsweise fundierte Kenntnisse in MES-Systemen z.B. PAS-X, sowie Erfahrung mit SAP und den gängigen MS-Office-Anwendungen.

- Sie zeichnen sich durch eine hohe IT-Affinität und ein ausgeprägtes Verständnis für digitale Produktionsprozesse aus.

- Sie arbeiten strukturiert, selbstständig und qualitätsorientiert und übernehmen Verantwortung für Ihre Themenbereiche.

- Sie verfügen über ausgeprägte Kommunikations- und Beratungskompetenz und arbeiten gerne mit verschiedenen Fachbereichen zusammen.

- Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab