About this role
Haemme kahta QC Assistanttia vakituiseen työsuhteeseen osaksi Espoon Chemical Quality Control (CQC) -laboratorion asiantuntevaa Inhalaatiotiimiä.
Tehtävän kuvaus
QC Assistanttina työskentelet arkisin kaksivuorotyössä Inhalaatiotiimissä Orionin Kemiallisessa laadunvalvontalaboratoriossa Espoossa.
Tiimiimme kuuluu noin 30 laadunvalvonnan asiantuntijaa. Vastaat näytteiden analysoinnista sekä tulosten käsittelystä ja dokumentoinnista GMP-vaatimusten mukaisesti. Kiinnostuksesi ja osaamisesi mukaan voit laajentaa rooliasi esimerkiksi laitevastuuhenkilönä toimimiseen sekä osallistumalla tiimin sisäisten vastuualueiden hoitamiseen ja kehittämiseen.
Tarjoamme sinulle
Tarjoamme sinulle monipuolisen tehtävän kehittyvässä lääketeollisuusympäristössä, jossa työsi vaikuttaa suoraan tuotteidemme laatuun. Saat tehtävään kattavan perehdytyksen ja tueksesi osaavan tiimin.
Orionilla työsi vaikuttaa aidosti asiakkaiden, potilaiden ja yhteiskunnan hyvinvointiin. Kulttuurimme perustuu ystävällisyyteen, arvostukseen ja monimuotoisuuteen, mikä luo turvallisen työympäristön kehittyä ja onnistua. Tarjoamme monipuolisia urapolkuja ja mahdollisuuksia kehittää osaamista innovatiivisten ratkaisujen luomiseksi.
Tutustu tarkemmin Orion Pharmaan työantajana verkkosivuillamme: Orion työpaikkana .
Odotuksemme
- Sinulla on laborantin tutkinto tai muu tehtävään soveltuva koulutus.
- Työskentelet huolellisesti ja motivoituneesti toistuvien työtehtävien parissa.
- Viihdyt tarkkuutta vaativissa rutiinitehtävissä ja ylläpidät korkeaa laatutasoa myös toistuvassa työssä.
- Tehtävässä vaaditaan erityisesti yhteistyö- ja vuorovaikutustaitoja tiimin sisällä, mutta kykenet myös itsenäiseen analysointityöhön.
- Vahva työturvallisuusasenne tukee onnistumistasi tehtävässä.
- Sinulla on sujuva kirjallinen ja suullinen Suomen kielen taito (C2) ja pystyt ymmärtämään myös englanninkielisiä työohjeita. Hallitset ammattisanaston.
- Sinulla on hyvät tietotekniset valmiudet ja kyky omaksua uusia järjestelmiä.
- Tehtävän hoitaminen edellyttää mahdollisuutta työskennellä kaksivuorotyössä.
Kokemus lääketeollisuudesta, GMP-ympäristöstä, HPLC-analytiikasta sekä Empower- ja SAP- järjestelmistä katsotaan eduksi. Ennen kaikkea arvostamme oppimishalua, positiivista ja vastuullista asennetta sekä motivaatiota kehittyä laadunvalvonnan ammattilaisena.
Hakeminen ja lisätiedot
Jätäthän hakemuksesi verkkosivujemme kautta viimeistään 22.11.2026 . Käymme hakemuksia läpi jo hakuaikana ja voimme edetä haastatteluihin ennen hakuajan päättymistä, joten jätäthän hakemuksesi mahdollisimman pian.
Lisätietoja tehtävästä antaa:
- Natalia Mäntylä, QC Team Manager, puh. 050 966 4662. Soittoajat: maanantaisin klo 15:00 - 17.00
- Paula Kyyrönen, QC Team Leader, puh. 050 966 4433. Soittoajat: keskiviikkoisin klo 11:00 - 12:00
- Olli Puhtimäki, QC Team Manager, puh. 050 966 2330. Soittoajat: perjantaisin klo 09:00 - 10:00
#LI-DNI
Tehtävään valitulta henkilöltä edellytetään hyväksyttyä terveystarkastusta, joka sisältää myös huumausainetestauksen. Valitusta henkilöstä tehdään lisäksi turvallisuusselvitys ennen työsuhteen alkamista.
Yksikön kuvaus
Laatutoiminnot (QM) vastaa materiaalien, tuotteiden ja toimintojen laadun varmistamisesta sekä laatujärjestelmän ylläpidosta ja kehittämisestä sekä sääntely-ympäristön seurannasta. Lääketurva- ja potilasturvallisuusyksikkö vastaa Orion Oyj:n globaalista lääketurvatoiminnasta sekä tuotteiden jatkuvasta turvallisuuden seurannasta, viranomaisraportoinnista ja turvallisuusriskien hallinnasta ihmis- ja eläinlääkkeiden sekä muiden tuotteiden osalta.
QM:ssä työskentelee noin 350 asiantuntijaa laadunvalvonnassa, laadunvarmistuksessa, laatujärjestelmässä, menetelmäkehityksessä sekä lääketurva- ja lääkkeiden turvallisuustoiminnoissa. Toimimme Espoon, Turun, Salon ja Kuopion toimipisteissä, minkä lisäksi osa QM-yksiköistä tekee tiivistä yhteistyötä Intian laadunvarmistustiimin kanssa.
CQC-osastolla työskentelee noin 150 henkilöä merkittävänä osana toimitusketjua Espoossa, Turussa ja Salossa. Kemiallinen laadunvalvonta vastaa valmisteiden, raaka-aineiden, pakkausvalmisteiden sekä puhdistusvalidoinnin laadunvalvonnasta ja säilyvyysseurannasta. CQC on osa laadunhallintaorganisaatiota (QM).