About this role
Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.
Wir verlassen uns auf Sie:
- Sie verantworten die Erstellung, Prüfung und Genehmigung GMP-relevanter Validierungsdokumente
- Sie stellen die verantwortlichen Qualitätssysteme bei internationalen Kunden- und Behördenaudits als Vertreter vor
- Sie prüfen unsere Zulassungsdokumente zur aseptischen Prozessvalidierung
- Sie führen Vor-Ort-Beobachtungen von aseptischen Prozessen in der Produktion durch und evaluieren Prozessoptimierungen
- Sie optimieren und verfassen Standard Operating Procedures (SOPs) aus ihrem Fachbereich und erarbeiten wissenschaftlich basierte Risikoanalysen
- Sie agieren als Partner für Fragestellungen rund um die aseptischen Prozessvalidierung und aseptisches Verhalten in interdisziplinären Qualitätsoptimierungsprojekten
- Sie bringen ein hohes Qualitätsverständnis mit zur Überwachung und Einhaltung nationaler und internationaler GMP-Standards sowie deren Regularien
- Sie vermitteln als Trainer in Schulungen und Workshops Ihr Wissen
So machen Sie unser Team komplett:
- Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen oder technischen Studium (Pharmazie, Biologie oder vergleichbar) oder eine abgeschlossene Berufsausbildung mit langjähriger aufgabenbezogener Berufserfahrung
- Idealerweise durch Ihre erste Berufserfahrung im GMP-Umfeld
- Mit Ihren sehr guten Englischkenntnissen in Wort und Schrift
- Mit Ihren guten MS-Office Kenntnisse
- Durch Ihr hohes Qualitätsbewusstsein sowie Ihre Kunden- und Partnerorientierung für eine effiziente Zusammenarbeit
- Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. C1-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können
Befristung: Die Stelle ist bis 31.05.2028 befristet zu besetzen.